转印度疫情汇总2022年7月17日星期日
截至3月16日，印度共检测781 ，224 ，304份样本，3月16日单日检测717 ，330份样本 。疫苗接种进展 超过30万名12至14岁青少年接种第一针新冠疫苗 。政府应对措施 世界航班恢复：印度联邦卫生部长曼苏克·曼达维亚指示官员保持警惕 ，加强基因组测序，以应对3月27日起恢复定期世界航班的决定。
金达尔钢铁2022年一季度产量增长2% ，销售额增8% 。香料航空宣布增设国内世界航班 。社会生活通胀压力3月批发费用通胀率升至155% ，零售通胀达95%（17个月新高），受燃料和食品费用上涨驱动。消费趋势顶级消费品制造商将疫情期间直面消费者的品牌引入实体店 。
截至9月6日，印度共检测533 ，189 ，348份样本，其中6日检测1 ，526 ，056份 。防疫与治疗进展 药物批准：制药商Hetero的tocilizumab仿制药（用于新冠重症）获紧急使用授权。疫苗接种：孟买新冠重症患者中三分之二未接种疫苗。法院要求缩短阿斯利康疫苗两剂间隔至12周（原为16周），以加速接种进程 。
德尔塔来势汹汹,全球经济再遭打击?
东南亚：德尔塔毒株暴发导致制造业瘫痪 ，橡胶手套、半导体等商品全球供应受扰 ，多数经济体商业活动7月大幅下降 。机构预期下调：世界金融协会将2021年全球经济增长预期从2%下调至7%，首席经济学家罗宾·布鲁克斯指出 ，德尔塔毒株正拖缓复苏步伐并影响前景预期。
二 ，德尔塔毒株带来的经济影响据悉，由于德尔塔毒株的再次肆虐 ，美国社会已经被德尔塔毒株摧残得颓败不堪 。这次的德尔塔变异毒株来势汹汹 ，美国此次受疫情影响的人数要远超之前新冠病毒毒株所带来的影响，现在的美国社会，几乎美国的每一个州都被普遍感染变异的德尔塔病毒毒株 。
德尔塔毒株潜伏期短 ，平均仅为2至4天；传播速度快 ，每代传播的间隔为2到3天；病毒载量高，传染能力强 ，短时间接触就可传播。因此 ，广大群众应加强个人防护，做好以下防范措施：一是勤洗手 。特别是外出返家后 、护理病人后 、咳嗽或打喷嚏后、清理垃圾后 、接触快递后 ，接触公共设施后 ，要洗手或手消毒 。
出现原因 这是属于这个病毒本身的一个特征。它属于mRNA病毒，它本身就容易发生基因突变 ，另外就是从整个病毒进化 、生态学的角度看 ，这也是病毒的一种选取性进化，它总是能够选取出那种有利于自身生存和自身繁衍的一些特征 ，在变异之后保留下来 。
此前 ，我国疫苗接种针对的人群是18岁-60岁，如今也已经陆续推出了针对老年人和18岁以下孩子的疫苗，相信过不了多久我们就能达到很高的疫苗接种率 。不过我们确实要注意 ，德尔塔病毒来势汹汹 ，稍不留神就会中招。
美国疾控中心承认了!
美国疾控中心（CDC）通过首席副主任安妮·舒哈特（Anne Schuchat）撰写的报告《2020年2月24日至4月21日 美国新冠疫情开始和扩散时期的公共卫生应对措施》，承认了美国早期新冠疫情防控中存在境外输入病例管控不足、检测能力滞后 、旅行限制措施不完善等问题 ，导致疫情在本土快速扩散 。
美国疾控中心主任雷德菲尔德承认美国疫情主要来自欧洲 ，并多次披露抗疫真相 。具体内容如下：欧洲新冠病毒流入美国是导致美国疫情暴发的主要因素雷德菲尔德当地时间7月28日接受美国广播公司新闻采访时首次承认，美国对来自欧洲的新冠病毒威胁认识缓慢。欧洲新冠病毒流入美国 ，是在美方意识到问题出现之前发生的。
美国疾控中心承认错失延缓新冠病毒传播的机会 ，质疑政府旅行禁令颁布过晚 。具体内容如下：承认错失延缓传播机会：5月1日，美国疾控中心官方网站发布首席副主任安妮？舒查特（Anne Schuchat）的文章 ，称美国错失延缓新冠病毒传播的机会 。美国在了解欧洲输入型病例状况时动作迟缓 ，导致全美疫情加速暴发。
美国疾控中心承认应更早采取行动应对新冠疫情 。具体情况如下：报告发布与承认内容：5月1日，美国疾控中心发表了首席副主任安妮·舒哈特撰写的报告《2020年2月24日至4月21日 美国新冠疫情开始和扩散时期的公共卫生应对措施》 ，报告中承认美国应更早采取行动应对疫情 。
降糖王者GLP-1/GIP,中国首次递交上市申请
〖壹〗 、GLP-1类靶点竞争格局多靶点药物趋势：Tirzepatide作为GIP/GLP-1双靶点药物 ，引领新一代降糖药研发方向，其专利（WO-2016111971）覆盖分子结构及用途。国内布局企业：恒瑞医药、豪森药业、华东医药 、信达生物 、甘李药业等超30家企业涉足GLP-1类新药研发（含单靶点及多靶点），形成激烈竞争态势 。
〖贰〗、礼来制药研发的GLP-1受体激动剂Tirzepatide（商品名Mounjaro？）已在中国递交上市申请 ，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制 。Tirzepatide基本信息药物类型：GLP-1受体激动剂（同时为GIP/GLP-1双受体激动剂）。研发公司：礼来制药 。首次获批时间及地区：2022年5月13日获美国FDA批准上市 。
〖叁〗 、GLP-1即胰高血糖素样肽-1 ，是一种由氨基酸构成的多肽类激素，属于肠促胰素的一种 ，其药物形式为GLP-1受体激动剂（GLP-1RA） ，通过模拟天然激素作用实现降糖和减重效果。
〖肆〗 、上市申请计划：恒瑞医药计划近期在中国递交HRS9531注射液用于长期体重管理的新药上市申请（NDA），Kailera正在推进HRS9531（KAI-9531）全球临床研发 。
〖伍〗、截至近来 ，恒瑞医药已有15款糖尿病新药进入IND及以上阶段 。在生物制剂领域 ，恒瑞医药布局了长效胰岛素INS06长效胰岛素/GLP-1复方制剂HR1703GLP-1类似物诺利糖肽；在如今降糖领域研发热门方向GLP-1/GIP双靶点激动剂方面，恒瑞医药同样做了布局。
